21年前，剛出生的小袁，因?yàn)槟槻勘粺齻飧改高z棄。21年后，小袁當(dāng)了媽媽，即便是女兒患有多種先天性缺陷，這個(gè)年輕媽媽也不愿再放棄。

女兒茜茜，只有10個(gè)月。從出生起，病魔就糾纏著孩子。

在醫(yī)院偌大的病床上，她小小的身子縮在爸爸懷里，眨著眼睛卻看不到任何東西——她被診斷為先天性白內(nèi)障、腦白質(zhì)異常、腦垂體發(fā)育遲緩，不會(huì)叫爸媽，不會(huì)站立，不會(huì)走路，不會(huì)坐。

最早是先天性馬蹄足90度內(nèi)翻，做了手術(shù)后，內(nèi)翻得到矯正，可小袁發(fā)現(xiàn)，別人家的孩子都可以慢慢學(xué)習(xí)在床上爬，茜茜卻連翻身，都要人幫忙。

更糟糕的消息是，茜茜的雙眼都看不見。小袁帶著女兒去醫(yī)院檢查，跑了多家醫(yī)院，病情最終得到確診。

醫(yī)院建議，盡快進(jìn)行白內(nèi)障手術(shù)，且兩只眼睛不能同時(shí)手術(shù)。此外，等到手術(shù)結(jié)束，還得進(jìn)行雙側(cè)眼球晶體的植入，即便如此，茜茜都有可能終身弱視。

“從現(xiàn)在開始，就得戴眼鏡矯正，樂觀來說，需要戴到14歲。”因?yàn)檐畿绲倪@些先天性缺陷，她從一出生，就習(xí)慣了進(jìn)出醫(yī)院，習(xí)慣了扎針吃藥。

即便如此，女兒仍然是小袁全部的精神依靠和心靈寄托。“我從小就是一個(gè)棄嬰，養(yǎng)父為了照顧我長大，終身沒有再娶，我很小就知道了自己的身世，受盡了歧視和嘲笑，所以特別渴望有一個(gè)家，有自己的孩子。”昨天，在西京醫(yī)院眼科住院部，這個(gè)年輕媽媽，講起自己身世，講起女兒的遭遇，數(shù)次哽咽。

小袁和丈夫都是安康人，丈夫26歲，在西安一家理發(fā)店當(dāng)理發(fā)師。

小兩口租住在羅家寨村一個(gè)20多平米的房子內(nèi)，靠打工給女兒籌錢。“我們夫妻倆每月收入4000多元，要給女兒治病，杯水車薪。”

治病以來，花錢如流水。對(duì)于原本就不富裕的年輕父母來說，無疑是難以承受之重，可夫妻倆卻始終不愿放棄。

“不當(dāng)父母，不知道父母的艱辛。”小袁說，每次看到女兒在病床上哭的樣子，就會(huì)想起自己小時(shí)候，那段被父母遺棄后，無依無靠的日子，“我沒有辦法放棄，更不能放棄，我就是孩子的全部希望，如果我撒手不管了，孩子怎么辦?”

可是擺在他們面前的路，并不好走。除了承受內(nèi)心的掙扎與折磨，一個(gè)最迫切的問題是，怎么籌集后續(xù)費(fèi)用?小袁曾把自己的遭遇發(fā)在網(wǎng)上，引發(fā)網(wǎng)友們關(guān)注，來自各地的網(wǎng)友們伸出援手，募捐了1萬多元。